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每日一次口服0.2mgCBP-307在主要疗效终点改良Mayo评分较基线变化上显示出数值上的改善效果,但未达到统计学意义基于改良Mayo评分的临床缓解率和其他次要终点达到了统计学意义,并且显示出有效下调淋巴细胞数的药理活性,且CBP-307总体上显示出良好的耐受性公司计划积极寻求战略合作以推进CBP
为保障我国生物安全,进一步加强出入境特殊物品卫生检疫监管,海关总署发布了《特殊物品海关检验检疫名称和商品编号对应名录》,梳理更新了特殊物品的检验检疫名称、检验检疫编码、HS商品名称和HS商品编号四者对应关系,涵盖63个商品编号、195个检验检疫编码。检验检疫编码是为了满足海关检验检疫监管要求而对商品
中新网北京12月9日电(记者高凯)12月9日下午,清华大学召开新闻发布会宣布,清华大学张林琦教授领衔研发中国首个抗新冠病毒特效药获批上市,这标志着中国拥有了首个全自主研发并经过严格随机、双盲、安慰剂对照研究证明有效的抗新冠病毒特效药。据介绍,2021年12月8日,由清华大学医学院教授、清华大学全球健
财联社(上海,编辑史正丞)讯,就在疫苗研发战线“每天都有好消息”的同时,新冠治疗药物的研发也传来了捷报。当地时间周二盘后,再生元制药发布公告称,根据对正在进行的Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期不间断临床实验数据的描述性分析,显示正在研发的鸡尾酒抗体疗法REGN-COV2对于无需住院的新冠患者产生了降低病毒载量和康复所需
4月29日晚,多项瑞德西韦临床试验结果密集发布。中日友好医院副院长曹彬与中国医学科学院院长王辰等人在《柳叶刀》杂志发表的中国临床试验数据显示,与安慰剂组相比,瑞德西韦组在临床改善时间方面平均缩短2天;有创机械通气时间平均缩短4天,以上差异均没有统计学意义。两组患者的28天死亡率、氧疗时间、住院时间、
-该-2b期临床试验已经达到了主要和关键次要终点,显示出在皮损清除、疾病严重程度降低和瘙痒改善方面都显著优于安慰剂-进一步的分析显示:每2周或者每4周一次皮下注射CBP-201的治疗作用具有潜在竞争优势,公司计划2022年下半年开始CBP-201的全球3期临床试验-公司管理层和JonathanSil
近年来已有多项研究表明,人体肠道细菌的组成在如代谢综合征等肥胖相关疾病中担任重要角色,通过对肠道中特定菌株的管理可以调整肠道细菌的平衡,从而成为代谢类疾病的有效治疗途径。 生活在肠道内粘液层的细菌A. muciniphila 因其存在潜在的健康促进作用而引起了研究学者们相当大的兴趣。