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同花顺(300033)金融研究中心4月30日讯,有投资者向博济医药(300404)提问,这次新冠疫情来袭,能为公司带来哪些发展机遇?公司回答表示,1,新冠疫情期间,公司承接了多项新冠临床试验项目,其中还包含了广州医科大学附属第一医院钟南山院士牵头的新冠临床项目、广东省课题新冠临床项目,这些项目的开展
4月29日晚,多项瑞德西韦临床试验结果密集发布。中日友好医院副院长曹彬与中国医学科学院院长王辰等人在《柳叶刀》杂志发表的中国临床试验数据显示,与安慰剂组相比,瑞德西韦组在临床改善时间方面平均缩短2天;有创机械通气时间平均缩短4天,以上差异均没有统计学意义。两组患者的28天死亡率、氧疗时间、住院时间、
总部位于浦东张江的华领医药技术(上海)有限公司(以下简称“华领医药”)27日宣布临床研究HMM0112的成功结果。据介绍,HMM0112是一项在美国开展的I期临床研究,在二甲双胍、DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂单独服用或联合用药情况下都无法有效控制血糖的2型糖尿病患者中,考察dorzaglia
国内临床CRO(合同研究组织)龙头企业泰格医药,正式开启港股IPO之路。智通财经APP了解到,于A股市场已有超560亿元人民币(单位下同)市值的泰格医药,是方达控股(01521)的母公司,据港交所官网披露,杭州泰格医药科技4月23日已经成功向港交所递交主板上市申请,目前离港股资本市场已然不远,其联席
获取报告请登录未来智库www.vzkoo.com。一、创新药:天时地利人和黄金时代(一)天时:鼓励药械创新政策频出自2015年开始,国务院和CFDA、CDE等主管部门先后发布鼓励药械创新的一系列政策,在创新药审批、临床试验、生产和后续上市等生命周期全过程给予政策支持。1、审批方面:加快审评审批,对创
外汇天眼APP讯:一、主要观点:疫情受益板块表现突出,医药将持续保持较高市场关注度海外疫情持续超预期,海外检测需求的增长叠加部分检测公司Q1业绩预告表现优异,带动新冠检测试剂板块表现突出。在海外疫情超预期情况下,部分外需行业压力较大,医药板块刚需明显且内需占比较高,将持续保持较高市场关注度。未来一周
编者按:近日,《Nature》杂志发布了一篇“人工智能助力新药研发,大幅提高研发速度和精准度”的文章,介绍了医疗AI公司开心生活科技(HLT)在人工智能领域取得的成果,以及利用人工智能技术助力研究者提高了临床试验的质量和效率。随着新冠肺炎的持续蔓延,各国正在竞相寻找遏制这种疾病的方法。一些研究人员正
从国务院联防联控机制科研攻关组获悉,我国两款新冠病毒灭活疫苗获得国家药品监督管理局一二期合并的临床试验许可,相关临床试验同步启动。这是首批获得临床研究批件的新冠病毒灭活疫苗。这两款新冠病毒灭活疫苗分别由国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司联合有关科研机构开发而成。 疫苗
4月11日,工作人员在国药集团中国生物新冠疫苗生产基地质量检定部门对新型冠状病毒灭活疫苗样品进行杂质检测。新华社记者张玉薇摄记者4月14日从国务院联防联控机制科研攻关组获悉,我国两款新冠病毒灭活疫苗获得国家药品监督管理局许可启动一二期合并的临床试验,成为最先获得临床研究批件的采用“灭活”技术路线的新
备受关注的新冠病毒肺炎潜在药物瑞德西韦(Remdesivir)的第一份临床研究报告,于4月10日在线发表于由美国麻省医学协会所出版的世界顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》(TheNewEnglandJournal of Medicine)上。该报告的结果显示,68%的患者在用药后症状出现改善,13%的
关于促进生物医药创新发展的若干政策措施为深入贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想和党的十九大精神,深入贯彻习近平总书记对广东重要讲话和重要指示批示精神,着力提升生物医药原始创新能力和国际竞争力,推动我省生物医药科技和产业高质量发展,提高生物安全治理能力,保障人民群众生命安全和身体健康,制定以下政策措
据澎湃新闻消息,4月7日,InovioPharmaceuticals公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经接受该公司为新冠病毒候选DNA疫苗INO-4800递交的新药临床试验(IND)申请。这是全球第三款进入临床试验阶段的新冠疫苗,也是第一个DNA候选疫苗。该公司计划本周启动1期临床试验,第
今天我要说一说医药。因为这是一个全民都不得不需要的产品,如同衣食住行一样,在每个人的刚需里面都离不开它。有的人会说,我身体好,一辈子难得上几次医院啊?这怎么能够和衣食住行相提并论?但是,你可能忽略了一点,衣食住行天天都要,但是他的开支很普通,至于医药开支,就不好说了,有的小病不断,都是小开支,有的人
华夏时报(chinatimes.net.cn)记者胡金华上海报道新冠肺炎疫情在欧美依然肆虐,中国虽然率先取得了“抗疫”的初步胜利,但是面对新冠肺炎这一新型疾病,其传播速度远比2003年的SARA更为严重,因此在抗击新冠肺炎的征程上,还不能说取得完胜。目前,在研发新冠肺炎的疫苗上,全球各国也是铆足了劲
所谓“10年周期,10亿美金”,药物的研发从来都不是一个短暂的过程。可利霉素,作为世界上第一个利用合成生物学技术研发、具有中国自主知识产权的1类新药,从研发到临床试验,再到最后的批准上市走过了近30年漫漫长路。3月26日,国务院新闻办公室举行新闻发布会上,这款沈阳智造的药物——可利霉素首次公开出现在
为满足公众临床需要,支持并规范医疗器械拓展性临床试验的开展和安全性数据的收集,国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会发布了《医疗器械拓展性临床试验管理规定(试行)》。现就有关问题解读如下: 一、关于医疗器械拓展性临床试验范围医疗器械拓展性临床试验是指对正在开展临床试验的用于治疗严重危及生命且尚无有
所谓“10年周期,10亿美金”,药物的研发从来都不是一个短暂的过程。可利霉素,作为世界上第一个利用合成生物学技术研发、具有中国自主知识产权的1类新药,从研发到临床试验,再到最后的批准上市走过了近30年的漫漫长路。3月26日,国务院新闻办公室举行新闻发布会上,这款沈阳智造的药物——可利霉素首次公开出现
(1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订根据2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议《关于修改〈中华人民共和国海洋环境保护法〉等七部法律的决定》第一次修正根据2015年4月
一、临床医学研究中心建设宗旨 以临床应用为导向,以医疗机构为主体,以协同网络为支撑,着重开展临床研究、协同创新、学术交流、人才培养、成果转化、推广应用,充分发挥优势医疗科研资源,在主要疾病领域和临床专科布局建设省级临床医学研究中心,与国家级临床医学研究中心和分中心衔接,积极融入国家